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Humanigen, 후기 COVID-19 시험에서 첫 환자 치료
gregory16
2020/11/01 21:39 (49.1.***.59)
댓글 0개 조회 290 추천 0 반대 0
 마야 사손
6 분 전

휴 머니 젠 ( HGEN )의 주식은 10 월 30 일 워싱턴 DC의 MedStar Washington Hospital Center에서 COVID-19 임상 3 상 첫 환자가 렌질 루맙 약물로 치료를 받았다고 발표 한 후 3.4 % 상승했습니다.   
MedStar는 적격 환자를 등록하도록 승인 된 미국의 18 개 사이트 중 하나이며, 3 상 무작위, 이중 맹검, 다기관, 위약 대조 임상 시험의 주요 목표는 렌질 루맙을 조사하는 것입니다. 사이토 카인 폭풍 면역 과잉 반응은 입원 한 COVID-19 환자의 회복 시간을 단축 할 수 있습니다.  
COVID-19 환자의 최대 89 %는 염증을 유발하고 COVID-19 사망의 주요 원인이되어 온 사이토 카인 폭풍 합병증이 발생할 위험이 있습니다.    
“지난 몇 주 동안 DC 지역에서 증가하는 사례를 감안할 때 우리는 특히 3 상 연구가 등록되고 접근 가능하도록 보장하는 데 동기를 부여했습니다.”라고 CEO Cameron Durrant가 말했습니다. "우리는 MedStar Washington의 병원 리더십과 시험 조사자들에게 깊은 인상을 받았으며 환자 등록을 위해이 시험 장소를 준비하기 위해 신속하고 효율적으로 협력했습니다." 
Lenzilumab은 또한 공동의 일환으로 2 개 이상의 전신 요법 후 재발 성 또는 불응 성 거대 B 세포 림프종 환자를 위해 Gilead 회사 인 Kite에서 개발 한 치료제 인 Yescarta와 함께 평가되고 있습니다.  
Humanigen 주식은 전년 대비 338 % 급등했으며, 애널리스트는 현재 3 건의 매수 및 보류 또는 매도 없음을 기준으로 주식에 대해 만장일치의 Strong Buy 컨센서스 등급을 가지고 있습니다. 27 달러의 평균 애널리스트 가격 목표는 152 %의 상승 가능성을 의미합니다.   
HC Wainwright의 Joseph Pantginis는 최근 Buy 등급과 $ 31 가격 목표 (190 % 상승 가능성)로 HGEN에 대한 커버리지를 시작했으며 투자자들은“Lenzilumab이 올해 EUA를 통해 시장에 출시 될 수 있으며 회사가 실제로 얼마나 발전했는지 완전히 인식하지 못하고 있습니다. .”  
Pantginis는 추가로 다음과 같은 이유로 주식이 더 많은 투자자들에게 매력적이라고 ??생각합니다. (1) 상용화가 곧 시작됩니다. (2) 다가오는 긍정적 인 데이터 뉴스 흐름이 풍부해야합니다. (3) 여러 징후의 개발이 계속되고 있으며 이는 전체 시장 잠재력을 크게 확장 할 수 있습니다.” ( TipRanks의 Humanigen 주식 분석 참조 ) 
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