씽크풀

임상 3상의 목적은 무엇입니까?

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- 이 연구의 주요 목표는 렌질루맙이 입원한 COVID-19 환자가 더 빨리 회복하는 데 도움이 될 수 있는지 확인하는 것입니다.

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모든 임상 시험 참가자 즉 환자가 연구의 일부로 렌질루맙을 투여받습니까?

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- 모든 임상 시험 참가자는 병원에서 COVID-19에 대한 현재 표준 치료를 받게됩니다. 그러나 시험 참가자의 절반은 무작위로 렌질루맙을 받고 나머지 절반은 현재 표준 치료와 함께 위약을 받게됩니다.

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임상 기간은 어떻게 됩니까?

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- 참가자는 임상 시험의 일부로 하루 동안 렌질루맙 또는 위약을받습니다. 귀하의 의사는 귀하가 병원에서 퇴원하는 것이 적절한시기를 결정하기 위해 귀하를 모니터링 할 것입니다. 이 시험의 주요 목표는 현재 사용 가능한 표준 치료 옵션과 비교하여 회복 시간을 줄이는 것입니다.

어제 휴머니젠의 신규 승인된 18개 병원 중 하나인 메드스타 워싱턴 병원에서 렌질루맙의 임상 3상 첫 코로나19 환자 치료 소식에 나스닥 하락에도 불구하고 주가가 정규장에서 +3.38% , 시간외에서도 +4.48% 상승했습니다.

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10월 중순 발표한 신규 승인 임상에서 불과 2주만에 일어난 일이고 이 신규 임상 3상 내용은 임상 시험 참가자의 절반이 렌질루맙을 받고 나머지 절반이 위약을 받게 되어 하루동안 투여하여 환자를 모니터링 하는 방식으로 진행된다고 합니다.

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관련주: 케이피엠테크 , 텔콘RF제약