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진짜 버티기 힘듭니다..ㅜㅜ
N년차셀린이
2023/07/27 00:32 (106.101.***.43)
댓글 3개 조회 7,062 추천 157 반대 7
너무 떨어지기만 하니 정신적으로 정말 힘들고...
그러자고 팔자니...너무 손해가 크고... 그냥 너무 힘드네요...이제는 20만 와도 고맙겠다 생각이 드네여..착잡합니다...
그건 그렇고... 어제자 램시마sc 논문입니다.
크론병 환자에 램시마sc가 iv보다 효능이 좋다는 내용입니다.
다들 좋은약인거 아시니 이런걸로 위로도 안되겠지만...
그래도 여기서 버티시는분들의 이유중 램시마sc도 한가지일 거라 램시마sc 소식 올려드립니다....
그럼 모두들 건강하시길 바라겠습니다!!
https://doi.org/10.1093/crocol/otad040
난치성 크론병 환자의 피하 infliximab: 가능한 바이오
베터
Karin Cerna, MD, 다나 두리코바, MD, PhD , 마틴 루카스, MD , 마틴 콜라, MD , Nadezda Machkova, MD , 베로니카 흐루바, MD Katarina Mitrova, MD, PhD , Kristyna Kubickova, MD, PhD , 마르타 Kostrejova, MD , Jakub Jirsa, MD ...
게시됨: 2023년 7월 25일 기사 역사
배경
염증성 장 질환(IBD) 환자를 치료하도록 승인된 인플릭시맙(IFX-SC)의 피하 제형은 정맥 내 인플릭시맙(IFX-IV)에 비해 향상된 효능을 제공할 수 있습니다.
행동 양식
이전에 최소 2개의 생물학적 제제로 성공적으로 치료받지 못한 불응성 크론병 환자(CD, n = 32)를 IFX-SC로 치료하고 기준선에서 0주(0주)부터 30주(30주)까지 추적했습니다. 이 연구의 1차 종점은 30주차에서의 치료 지속성이었고, 2차 목표에는 혈청 인플릭시맙 최저 수준(TL IFX) 분석, 항-IFX 항체(ATI)의 역학, IFX-1 기간 동안 CD 활성의 임상, 혈청 및 분변 마커가 포함되었습니다. SC 치료.
결과
30주차 이후 치료를 지속한 중기 치료 지속률은 53%였다. TL IFX 중앙값은 급격하고 유의미한 상향 역학을 보였고 W30에서 15.5μg/ml를 초과한 반면 ATI 중앙값은 크게 감소했습니다. 0주차의 ATI 음성 환자( n = 15) 중 단 한 명만이 30주차에서 새로 개발된 ATI로 IFX 면역원성을 보였습니다. 0주차의 ATI 양성 환자 중 ATI 양성에서 ATI 음성 상태로의 ATI 혈청전환이 17명 중 10명(58.8%)에서 관찰되었습니다. 30주차에 IFX-SC 치료를 계속한 환자는 0주차 이후 C 반응성 단백질( p = .0341), 분변 칼프로텍틴( p = .0002) 및 Harvey-Bradshaw 지수( p = .0029) 에서 상당한 감소를 보였습니다 .
결론
이전에 최소 2개의 생물학적 제제로 치료받은 불응성 CD 환자는 IFX-SC에서 임상적으로 관련된 개선을 나타냈으며, 이는 IFX-IV 및 매우 안정적인 TL IFX보다 면역원성 가능성이 낮았습니다.
그러자고 팔자니...너무 손해가 크고... 그냥 너무 힘드네요...이제는 20만 와도 고맙겠다 생각이 드네여..착잡합니다...
그건 그렇고... 어제자 램시마sc 논문입니다.
크론병 환자에 램시마sc가 iv보다 효능이 좋다는 내용입니다.
다들 좋은약인거 아시니 이런걸로 위로도 안되겠지만...
그래도 여기서 버티시는분들의 이유중 램시마sc도 한가지일 거라 램시마sc 소식 올려드립니다....
그럼 모두들 건강하시길 바라겠습니다!!
https://doi.org/10.1093/crocol/otad040
난치성 크론병 환자의 피하 infliximab: 가능한 바이오
베터
Karin Cerna, MD, 다나 두리코바, MD, PhD , 마틴 루카스, MD , 마틴 콜라, MD , Nadezda Machkova, MD , 베로니카 흐루바, MD Katarina Mitrova, MD, PhD , Kristyna Kubickova, MD, PhD , 마르타 Kostrejova, MD , Jakub Jirsa, MD ...
게시됨: 2023년 7월 25일 기사 역사
배경
염증성 장 질환(IBD) 환자를 치료하도록 승인된 인플릭시맙(IFX-SC)의 피하 제형은 정맥 내 인플릭시맙(IFX-IV)에 비해 향상된 효능을 제공할 수 있습니다.
행동 양식
이전에 최소 2개의 생물학적 제제로 성공적으로 치료받지 못한 불응성 크론병 환자(CD, n = 32)를 IFX-SC로 치료하고 기준선에서 0주(0주)부터 30주(30주)까지 추적했습니다. 이 연구의 1차 종점은 30주차에서의 치료 지속성이었고, 2차 목표에는 혈청 인플릭시맙 최저 수준(TL IFX) 분석, 항-IFX 항체(ATI)의 역학, IFX-1 기간 동안 CD 활성의 임상, 혈청 및 분변 마커가 포함되었습니다. SC 치료.
결과
30주차 이후 치료를 지속한 중기 치료 지속률은 53%였다. TL IFX 중앙값은 급격하고 유의미한 상향 역학을 보였고 W30에서 15.5μg/ml를 초과한 반면 ATI 중앙값은 크게 감소했습니다. 0주차의 ATI 음성 환자( n = 15) 중 단 한 명만이 30주차에서 새로 개발된 ATI로 IFX 면역원성을 보였습니다. 0주차의 ATI 양성 환자 중 ATI 양성에서 ATI 음성 상태로의 ATI 혈청전환이 17명 중 10명(58.8%)에서 관찰되었습니다. 30주차에 IFX-SC 치료를 계속한 환자는 0주차 이후 C 반응성 단백질( p = .0341), 분변 칼프로텍틴( p = .0002) 및 Harvey-Bradshaw 지수( p = .0029) 에서 상당한 감소를 보였습니다 .
결론
이전에 최소 2개의 생물학적 제제로 치료받은 불응성 CD 환자는 IFX-SC에서 임상적으로 관련된 개선을 나타냈으며, 이는 IFX-IV 및 매우 안정적인 TL IFX보다 면역원성 가능성이 낮았습니다.
N년차셀린이
님
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투썬papa 07.27 00:41 (211.213.***.244)
감사합니다. 힘내세요~
삭제된 댓글입니다.
삭제된 댓글입니다.
vigilante88 07.27 07:24 (223.62.***.87)
합병무산시켜 장투해서 원금회복하면 됩니다 경영진교체 추진이 우선입니다
자두사탕 07.27 08:16 (118.235.***.55)
감사합니다...^^
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