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Humanigen, 미국혈액학회 (American Society of Hematology) 2020 연례 회의에서 발표를 위해 승인 된 ZUMA-19 발표
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2020 년 11 월 5 일
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Burlingame, CA, 2020 년 11 월 4 일 ？ Humanigen, Inc. , (Nasdaq : HGEN) ( "Humanigen"), 과립구-대 식세포를 중화하여 '사이토 카인 폭풍'이라는 면역 과잉 반응을 예방하고 치료하는 데 주력하는 임상 단계 바이오 제약 회사 회사의 독점적 인 Humaneered® 항-인간 -GM-CSF 면역 요법 인 선도적 인 치료제 후보 인 lenzilumab(렌질루맙) ™과 함께 콜로니 자극 인자 (GM-CSF)는 오늘 62 회 발표를 위해 진행중인 ZUMA-19 연구를 설명하는 초기본의 수락을 발표했습니다. 미국 혈액 학회 (ASH) 연례 회의 및 박람회, 2020 년 12 월 5-8 일에 가상으로 개최됩니다.
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“CAR-T 세포 치료법을 사용한 GM-CSF 중화에 대한 이론적 근거는 매력적이고 잘 이해되어 있습니다. 우리는 연구 파트너와 협력하여 ASH에서 진행중인이 시험에 대해 논의 할 수 있기를 기대합니다.”라고 Cameron Durrant, MD, MBA, 최고 경영자 Humanigen.
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ZUMA-19는 미국에서 임상 협력의 일환으로 수행되고있는 Gilead Company의 합동 Humanigen / Kite 임상 연구입니다. 진행 ZUMA 19 단계 1B / 2 다기관 연구되 재발 / 내화물 큰 B 세포 림프종을 가진 성인으로 lenzilumab(렌질루맙) 평가 (R / R LBCL) axicabtagene의 ciloleucel와 CAR-T 세포 치료를 받고있다.
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"ZUMA-19 : 재발 성 또는 불응 성 거대 B 세포 림프종 (R / R LBCL)이있는 환자 (Pts)에서 Axicabtagene Ciloleucel (Axi Cel)와 함께 Lenzilumab(렌질루맙) 사용에 대한 1/2 상 다기관 연구"라는 제목의 초기본이 발표 될 것입니다.) 12 월 6 일 일요일 오전 10시 (동부 표준시)에 Trials-in-Progress 포스터 (Abstract # 2103)로
코로나19 세계 최초로 FDA 정식승인된 길리어드사이언스의 자회사인 카이트와 협업해 임상을 연구하고 있는 ZUMA-19의 연구 초기 결과를 미국혈액학회 2020 연례 회의에서 발표한다고 합니다.
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금일 시간외에서 소식을 전해온 이 PR은 현재 진행되고 있는 렌질루맙 FDA 임상 3상 말고도 GM-CSF를 이용한 림프종 혈액암의 CAR-T 세포 치료를 바탕으로 한 임상이 긍정적이라는 증거로 볼 수 있습니다.
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