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투자판단 관련 주요경영사항
gregory16
2024/12/12 19:03 (49.1.***.59)
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투자판단 관련 주요경영사항
1. 제목수술 후 중등도 및 중증의 급성통증 치료제 신약 '어나프라주(오피란제린염산염)' 식품의약품안전처 품목허가 승인
2. 주요내용1) 품목명
    - 어나프라주(오피란제린염산염)

2) 대상질환명(적응중)
    - 수술 후 중등도에서 중증의 급성통증 조절을 위한 단기 요법

3) 품목허가 허가일 및 허가기관
    - 신청일 : 2023년 11월 22일
    - 허가일 : 2024년 12월 12일
    - 품목허가기관 : 식품의약품안전처(MFDS)

4) 기대효과
    - 국내 회사가 최초로 개발한 비마약성 진통제(First-in-class)로서 수술 후 중등도에서 중증의 급성통증 조절 치료제로 사용 가능

    - 마약성 진통제 이외에 대체제가 없는 중등도 이상의 급성 통증에 사용함으로써 오피오이드 소모량을 절감할 것으로 기대

    - 국내 38번째 신약 허가 승인

5) 향후계획
    - 국내 품목허가 승인에 따라 국내 출시 계획
3. 사실발생(확인)일2024-12-12
4. 결정일2024-12-12
- 사외이사 참석여부참석(명)-
불참(명)-
- 감사(사외이사가 아닌 감사위원) 참석여부-
5. 기타 투자판단과 관련한 중요사항
- 상기 3. 사실발행(확인)일은 당사가 식품의약품안전처(MFDS)로부터 품목허가를 획득한 날짜입니다.
※ 관련공시2023-11-22 투자판단 관련 주요경영사항(어나프라주(오피란제린염산염) 품목허가 신청)
gregory16
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