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​셀트리온이 렉키로나 시판 뒤 330명을 대상으로 한 델타 변이 바이러스에 대한 유효성 분석 결과

델타 변이와 비델타 변이 간 렉키로나의 효과와 안전성은 유의한 차이를 보이지 않았다. 

이 연구에서 델타 변이 감염 환자의 중환자실 입원은 1% 이하로 보고됐다. 

사망 사례는 없다. 

델타 변이에도 경증 및 중등증 치료제로 역할을 한 것으로 파악된다. 

이 분석 결과는 앞서 유럽의약품청(EMA) 품목허가 심사 자료로 제출됐다.

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시장은 렉키로나가 델타변이에 효능이 없어 승인이 지연되고 판매도 안되는지 의심했습니다.

그동안 주주들이 효능 관련하여 공개하길 그토록 바랬음에도

국내에서 공급이 확대 되어서야 

보도자료 일부에 효능 관련 코멘트가 있었습니다.

회사가 그동안 왜 델타변이에 효능을 공개하지 않고 있었는지 묻지 않을수 없습니다.

정부가 백신 접종률을 올리기까지 기다려 준건가요?

효능이 좋아 매출 기대감에 주가가 오르면 안되서 였나요?

회사는 국가 방역에 협조하는 것도 중요하지만

주주를 위한 책임과 의무를 다하는 것이 먼저임을 잊어서는 안됩니다.