오늘의 이슈
2020/05/19
코로나19
미국 바이오기업 모더나(Moderna)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 초기 임상시험에서 참가자 전원에게 항체가 형성되는 긍정적 결과가 나왔다. 월스트리트저널(WSJ)과 CNBC 등 주요 언론에 따르면 이날 모더나는 코로나19 백신 후보 mRNA-1273의 1상 임상시험에서 45명의 참가자 전원에게 코로나19 항체가 형성됐다고 밝혔다. 모더나는 15명으로 이뤄진 3개 그룹 참가자를 대상으로 25μg(마이크로그램, 100만 분의 1g)과 100μg, 250μg의 mRNA-1273을 28일 간격으로...[→자세히보기]
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이슈 관련 히스토리
  • 국내 기업 5곳 코로나19 백신 임상진입…하반기 3상 착수 목표(종합) 국내 기업들이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 개발을 위한 임상시험에 본격 착수했다. 보건복지부는 12일 문재인 대통령 주재로 열린 '코로나19 대응 특별방역점검회의'에서 이 같은 국산 백신 개발 상황을 보고했다. 현재 SK바이오사이언스, 유바이오로직스, 셀리드, 제넥신, 진원생명과학 등 총 5개 회사가 코로나19 백신 임상에 진입했으며, 올해 하반기부터는 임상 3상에 착수하는 것을 목표로 하고 있다. 정부는 이를 위해 올해 약 687억원의 예산을 투입해 임상시험...[→자세히보기] 2021/04/13
  • 주사기 제조업체 풍림파마텍 찾은 문 대통령…삼성 공개 칭찬 문재인 대통령은 18일 주사기 제조 업체인 전북 군산의 풍림파마텍을 찾아 생산 현황을 살피고 임직원을 격려했다. 풍림파마텍은 의료기기 수입판매에 주력하다 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 극복을 위해 LDS(최소 잔여형) 주사기 생산에 도전한 업체로, 세계 20여개국에서 구매 요청을 받고 있다. 이 회사의 제품은 미국 식품의약국(FDA)의 승인도 받았다. 현장 방문에는 권칠승 중소벤처기업부 장관, 김강립 식품의약품안전처장 등 정부 관계자 외에 백신 주사기...[→자세히보기] 2021/02/19
  • 최초 국산 코로나 치료제 나오나…렉키로나주 허가여부 오늘발표 셀트리온의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제 '렉키로나주'(성분명 레그단비맙·CT-P59)의 조건부 허가 여부가 5일 결정된다. 식품의약품안전처는 이날 오전 10시 최종점검위원회를 열어 렉키로나주에 대한 전문가 의견, 효능·효과, 권고사항 등을 종합해 허가 여부를 판단하고 그 결과를 공개한다. 최종점검위원회에서 렉키로나주의 조건부 허가 결정이 나오면 국산 첫 코로나19 치료제가 탄생한다. 전 세계에서 항체치료제로는 다국적 제약사 일라이릴리와...[→자세히보기] 2021/02/05
  • 화이자백신 접종중단 위기…노르웨이서 23명 집단사망 유전자 합성을 통해 제조하는 화이자백신 접종 사망사고가 전세계로 퍼지면서 접종 중단 위기에 몰리고 있다. 노르웨이는 화이자 백신을 접종받은 사람들 중 23명이 사망해 충격에 빠졌다. 15일(현지시간) 노르웨이 공중보건연구소는 "백신을 처음 투여 받은 지 얼마 되지 않아 23명이 사망했다"고 밝혔다. 미국서 50대 건강한 의사도 사망했다. 플로리다주 마이애미에 거주하는 산부인과 의사 그레고리 마이클(56)이 화이자 백신을 접종받은 지 16일 만에 면역혈소판 감소증에 따른 뇌출혈로 사망했다. 이 의사는 평소 백신예찬론자였던 것으로 전해졌다. [→자세히보기] 2021/01/18
  • 유럽의약품청, 모더나 백신 승인 권고…화이자 이어 두번째(종합) 유럽의약품청(EMA)이 6일(현지시간) 미국 제약사 모더나가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 조건부 판매 승인을 권고했다. 이는 지난달 21일 미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 코로나19 백신에 대한 조건부 판매 승인을 권고한 데 이어 두번째다. 이제 EU 행정부 격인 집행위원회가 최종적으로 공식 승인 결정을 내리게 되며 승인이 이뤄지면 각 회원국은 접종을 시작할 수 있다. 네덜란드 의약품 당국은 EU 집행위가 이날 중으로...[→자세히보기] 2021/01/07
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