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[켐온(217600)] 신약개발의 조연
20/01/02 14:00(1.241.***.228)
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신약개발의 조연

- 비임상 시험?

. 사람에 대해 수행하는 임상시험 실시 전에 동물모델을 통해 안전성과 부작용을 예측하기 위해 수행하는 시험

. 4개의 영역: 안전성 평가, 유효성 평가, 안전성 약리, 약물분석

- 2018년 국내 임상시험 승인 건수: ‘16년 (628건) -> ‘17년 (658건) -> ‘18년 (679건)

- 국내 대형 제약사와의 오랜 파트너십과 US FDA승인 경험을 바탕으로 경쟁력 강화를 통해 점유율 확대 중

- 국내에서 진행하는 초기 단계의 임상 시험이 증가 추세로 인한 비임상 CRO업체 수혜가 예상됨

동사 개요

- 켐온은 2000년 1월 설립된 CRO(Contract Research Organization) 전문기관으로 합성신약, 세포치료제, 그리로 유전자 치료제와 같은 의약품과 화학물질 및 농약 등 인간의 건강과 안전에 영향을 미치는 물질을 대상으로 칩, 세포, 장기 또는 실험동물 등을 이용하여 연구개발 서비스를 제공하는 비임상 시험 전문 기업

- 국내 비임상 GLP 업체는 약22개 업체로 동사와 더불어 바이오톡스텍, KIT(안전성평가연구소)의 국내 Top3 CRO의 국내 시장 점유율은 약45%정도로 추정됨

- 최근 동사는 2017년 연구3동을 완공하여 민간 GLP기관 중 최초 영상장비 도입하였으며 Mini-Pig 시설을 확충함으로 외용제와 의료기기 시장으로 확대

- 동사의 사업 영역은 1) 안정성 평가(79.82%), 2) 유효성 평가(11.76%), 3) 기타(8.42%)

- 9월 분당서울대학교병원 및 H&Bio 피부임상연구센터와 상호협력 MOU체결

- 10월 태국 출랄롱코른대학교 국립영장류연구센터 업무 협약 체결

이베스트 최석원
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