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Humanigen, One-for-Five 역 주식 분할 발표

역 분할을 통해 Nasdaq에 대한 잠재적 인 등록을 용이하게합니다.

캘리포니아 BURLINGAME-(BUSINESS WIRE)-Humanigen, Inc. (HGEN) ( 'Humanigen'), 임상 단계 바이오 제약 회사는 회사의 lenzilumab을 사용하여 '사이토 카인 폭풍'이라는 면역 과다 반응을 예방하고 치료하는 데 주력하고 있습니다. 독점 Humaneered® 항-인간 과립구 대 식세포-집락 자극 인자 (GM-CSF) 단일 클론 항체는 이사회가 자사의 발행 보통주 지분을 1 대 5로 역 분할하기로 결정했다고 발표했습니다. 회사는 2020 년 7 월 29 일에 회사의 보통주 발행 주식의 과반수 보유자가 주식 역 분할 가능성에 동의하고 이사회에 지정된 범위 내에서 정확한 분할 비율을 결정할 권한을 부여했다고 이전에 공개했습니다. , 2021 년 7 월 29 일 이전

모든 필수 규제 검토가 완료되면 오후 4시 30 분에 주식 역 분할이 발생할 것으로 예상됩니다. 2020 년 9 월 11 일 동부 표준시, 2020 년 9 월 14 일 오픈 시장에서 OTCQB 벤처 마켓을 기준으로 분할 조정 된 거래가 시작될 것으로 예상됩니다. 보통주 거래는 "HGEN"기호로 계속되지만 보안은 유지됩니다. 새로운 CUSIP 번호가 할당됩니다.

역 주식 분할은 회사가 Nasdaq Capital Market에 보통주를 상장하고 추가로 보통주를 만드는 회사의 애플리케이션과 관련된 최소 입찰 가격 요건을 충족 할 수 있도록하는 등 회사가 몇 가지 중요한 기업 목표를 달성 할 수 있도록하기위한 것입니다. 향후 발행에 사용할 수있는 재고.

역 주식 분할이 발효되면 회사의 발행 주식 5 주와 발행 보통 주식은 주당 액면가 나 총 승인 주식 수의 변동없이 자동으로 발행 주식 1 주와 발행 주식 보통 주식으로 합쳐집니다. 이렇게하면 회사 보통주의 발행 주식 수가 약 211 만 주에서 약 4,200 만 주로 줄어 듭니다.

역 주식 분할과 관련하여 부분 주식이 발행되지 않습니다. 역 주식 분할의 결과로 일부 지분을받을 자격이있는 기록의 주주는 그러한 분할 지분 대신 현금 지급을 받게됩니다. 장부 입력 형태로 주식을 보유한 기록 보유자는 역 분할 후 주식을 받기 위해 어떠한 조치도 취할 필요가 없습니다. 증서 형태로 주식의 일부 또는 전부를 보유한 기록 보유자는 회사의 교환 대리인 인 Computershare로부터 기존 주식 증서를 역 분할 후 주식을 나타내는 장부 입력 명세서로 교환하는 방법에 대한 지침을 받게됩니다. "거리 이름"(즉, 은행, 중개인, 관리인 또는 기타 지명자를 통해)으로 주식을 보유한 주주와 관련하여 은행, 중개인, 관리인 또는 기타 지명자는 수익 적 보유자에 대한 주식 분할 분할을 시행하도록 지시를받습니다.

주식 역 분할 승인에 따라 Humanigen 이사회는 더 이상 225,000,000 개로 유지 될 보통주 승인 된 주식 수를 늘리기 위해 회사 헌장 개정안을 추진할 것으로 예상하지 않습니다. 또한, Humanigen, Inc. 2020 Omnibus Incentive Compensation Plan 또는 2020 년 7 월 29 일 주주가 승인 한 2020 Plan에 따라 발행을 위해 예약 된 주식 수는 발효 일에 35,000,000 주에서 7,000,000 주로 감소됩니다. 역 주식 분할의.

주식 역 분할 및 2020 계획에 대한 추가 정보는 2020 년 8 월 14 일 증권 거래위원회에 제출 된 회사의 최종 정보 명세서에서 확인할 수 있습니다. 사본은 www.sec.gov에서 확인할 수 있습니다.

Humanigen, Inc. 정보

Humanigen, Inc.는 새로운 최첨단 GM-CSF 중화 및 유전자 녹아웃 플랫폼을 통해 암 및 감염성 질환 치료를위한 임상 및 전임상 요법 포트폴리오를 개발하고 있습니다. 우리는 GM-CSF 중화 및 유전자 편집 플랫폼 기술이 코로나 바이러스 감염과 관련된 염증성 캐스케이드를 줄일 수있는 잠재력을 가지고 있다고 믿습니다. 회사의 즉각적인 초점은 심각한 SARS-CoV-2 감염 사례에서 심각한 폐 기능 장애 및 ARDS에 선행하는 사이토 카인 방출 증후군을 예방하거나 최소화하는 것입니다. 회사는 또한 GM-CSF 유전자 녹아웃 기술을 사용하여 독성을 제어하는 ??동시에 효능을 향상시키는 전략을 사용하여 차세대 조합 유전자 편집 CAR-T 치료법을 만드는 데 주력하고 있습니다. 또한 다양한 고형암에 대한 독점적 인 최초의 동급 EphA3-CAR-T 및 다양한 호산 구성 장애를위한 EMR1-CAR-T의 자체 포트폴리오를 개발하고 있습니다. 이 회사는 또한 다른 CAR-T, 이중 특이성 또는 자연 살해 (NK) T 세포와 함께 GM-CSF 중화 기술 (렌질 루맙을 중화 항체로 사용하거나 GM-CSF 유전자 녹아웃을 통해)의 효과를 탐구하고 있습니다. 동종 조혈 줄기 세포 이식 (HSCT)을받는 환자에서 이식편 대 숙주 병 (GvHD)을 예방 및 / 또는 치료하는 것을 포함하여 효능 / 독성 연관성을 끊기위한 면역 요법 치료를 참여시킵니다. 또한 Gilead Company 인 Humanigen과 Kite는 임상 협력을 통해 재발 성 또는 불응 성 거대 B 세포 림프종 환자를 대상으로 Yescarta® (axicabtagene ciloleucel)와 함께 lenzilumab을 평가하고 있습니다. 자세한 내용은 www.humanigen.com을 참조하세요.

미래 예측 진술

이 릴리스에는 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 미래 예측 진술은 미래의 성과 나 사건에 대한 경영진의 현재 지식, 가정, 판단 및 기대를 반영합니다. 경영진은 그러한 진술에 반영된 기대가 합리적이라고 믿지만 그러한 기대가 옳다는 것을 보증하지 않으며 실제 사건이나 결과가 미래 예측 진술에 포함 된 것과 실질적으로 다를 수 있음을 알아야합니다. "will", "expect", "intend", "plan", "potential", "possible", "goals", "accelerate", "continue"와 같은 단어와 유사한 표현은 다음과 같은 미래 예측 진술을 식별합니다. 제한없이, 주식 역 분할시기 및 Nasdaq에 보통주를 상장하기위한 잠재적 승인에 관한 진술, 현재 파이프 라인에서 lenzilumab 및 기타 기술의 의도 된 목적과 효과에 관한 진술. 미래 예측 진술은 수익성 부족에 내재 된 위험과 3 단계 연구를 수행하고 비즈니스를 성장시키기위한 추가 자본의 필요성을 포함하되 이에 국한되지 않는 여러 위험 및 불확실성에 영향을받습니다. 제품 후보 개발을 촉진하기 위해 파트너에 대한 의존성; 새로운 의약품의 개발 및 출시에 내재 된 불확실성; 계류중인 또는 향후 소송의 결과; 그리고 "위험 요소"섹션과 증권 거래위원회에 대한 회사의 정기 및 기타 서류에 설명 된 다양한 위험 및 불확실성.

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